miRNA是一類(lèi)重要的非編碼RNA，其可通過(guò)降解靶基因 mRNA 或抑制 mRNA 的翻譯在真核基因表達的轉錄后，參與各種各樣的調節途徑，包括發(fā)育、病毒防御、造血過(guò)程、器官形成、細胞增殖和凋亡、脂肪代謝等等。miRNA的形成機制也一直備受關(guān)注，研究發(fā)現Microprocessor復合物（微處理器復合物）主要由一個(gè)DROSHA和兩個(gè)DGCR8蛋白組成，可以將pri-miRNA加工切割成大約70~90個(gè)堿基的pre-miRNA，是動(dòng)物細胞miRNA生物發(fā)生過(guò)程中所必需的。
2021年5月5日，北京大學(xué)杜鵬課題組與哈佛大學(xué)Richard I. Gregory合作在Nature雜志在線(xiàn)發(fā)表了題為“Global miRNA dosage control of embryonic germ layer specification”的研究論文。該研究發(fā)現，通過(guò)轉換DGCR8不同的啟動(dòng)子，可以使Microprocessor在可溶狀態(tài)和聚集狀態(tài)中保持平衡，從而精確地控制全局的miRNA劑量，并在早期胚胎發(fā)育中影響胚層的分化過(guò)程。
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