TransStart^? FastPfu DNA Polymerase是用于快速 PCR 的熱啟動(dòng)高保真 DNA 聚合酶，擴增效率高、擴增速度快 (2-4 kb/min，是普通 Pfu 酶的 4-8 倍 )，克服了普通 Pfu 酶擴增效率低、產(chǎn)量低和擴增速度慢 (0.5 kb/min) 的缺陷， 極大地縮短了反應時(shí)間。

· 保真性是 EasyTaq^? DNA Polymerase 的 54 倍。

· 擴增產(chǎn)物為平端，可直接克隆于 pEASY^?-Blunt 系列載體中。

· 基因組 DNA 片段的擴增 (≤ 15 kb)。

· Plasmid DNA 片段的擴增 (≤ 20 kb)。

特點(diǎn)：

★ 熱啟動(dòng)，高特異性

★ 高擴增效率

★ 快速、高保真

全式金的FastPfu酶，不僅具有普通酶的高靈敏度、高特異性、擴增效率高的特點(diǎn)外，大腸桿菌基因組DNA殘留極低，在未來(lái)16S擴增子測序應用方面具有巨大的潛力。下面就讓我們來(lái)一起看一下試驗數據吧！

?  極低的大腸桿菌殘留

研發(fā)的小伙伴設計大腸桿菌擴增引物 16S-227bp (圖 A) 與 16S-468 bp (圖 B)，分別使用 Comany T、 Company N 與 FastPfu 酶，以水和大腸桿菌K12 基因組DNA( 圖 C, 陽(yáng)性對照試驗 ) 為模板進(jìn)行不同循環(huán)數擴增，檢測大腸桿菌基因組DNA殘留。

結果表明，FastPfu酶具有極低的大腸桿菌基因組DNA 殘留，擴增循環(huán)數為40時(shí)也無(wú)條帶擴增。

?  不同濃度模板擴增

研發(fā)小伙伴以不同濃度的 Hela 細胞來(lái)源的Total RNA 進(jìn)行反轉錄后獲得的 cDNA 為模板，使用 FastPfu 酶進(jìn)行 PCR 擴增。

結果顯示，FastPfu 酶可擴增模板濃度低至 20 pg。20 pg是不是完全滿(mǎn)足你們的需求，就是這么出色。

?  不同長(cháng)度片段擴增

研發(fā)小伙伴以 Hela total RNA 反轉錄的 cDNA 為模板，使用 FastPfu 酶進(jìn)行不同長(cháng)度片段 PCR 擴增。

結果顯示，Fastpfu 酶對不同長(cháng)度片段均可進(jìn)行高效的擴增。

優(yōu)秀的酶，不僅要具有高的靈敏度、強的擴增效率?？蛻?hù)的工作效率，簡(jiǎn)便操作流程也同樣是考核標準之一。備受歡迎的直接PCR無(wú)需對樣本進(jìn)行核酸提取，直接進(jìn)行PCR擴增，是處理多樣本PCR擴增科研工作者的福音。Fastpfu酶具有良好的抗逆性，可對血液和鼠尾裂解液進(jìn)行直接擴增，有需要的小伙伴看過(guò)來(lái)~

?  直接PCR

研發(fā)小伙伴在50 μl PCR反應體系中加入1 μl、2 μl、5 μl全血，使用 Fastpfu酶進(jìn)行擴增。

結果顯示，FastPfu酶具有強的抗逆性，可對血液樣本進(jìn)行直接擴增。

研發(fā)小伙伴在50 μl PCR 反應體系中加入 4 μl、2 μl、1 μl、0.5 μl 鼠尾裂解液， 使用Fastpfu酶進(jìn)行擴增。

結果顯示，Fastpfu酶具有強的抗逆性，對鼠尾裂解液樣本科進(jìn)行直接PCR。省去核酸提取步驟，就是這么方便~

全式金有14年的酶研發(fā)經(jīng)驗，提供多種PCR、qPCR、RT酶等產(chǎn)品。專(zhuān)業(yè)的技術(shù)是基礎，豐富的經(jīng)驗是保障，全式金一直以高要求，嚴標準輸出產(chǎn)品，希望讓每一位客戶(hù)滿(mǎn)意，盡全力去滿(mǎn)足每一位客戶(hù)的需求。無(wú)論何時(shí)，精品服務(wù)于科研都不會(huì )變，感謝每位客戶(hù)的支持與厚愛(ài)。

FastPfu系列產(chǎn)品: